Genomics Beyond Health - Full Report (anaa online)

Gusto namong magbutang ug dugang nga cookies aron masabtan kung giunsa nimo paggamit ang GOV.UK, hinumdomi ang imong mga setting ug pagpalambo sa mga serbisyo sa gobyerno.
Gidawat nimo ang dugang nga cookies.Nagpili ka gikan sa opsyonal nga cookies.Mahimo nimong usbon ang imong mga setting sa cookie bisan unsang orasa.
Gawas kung gipahibalo, kini nga publikasyon giapod-apod ubos sa Open Government License v3.0.Aron makita kini nga lisensya, bisitaha ang nationalarchives.gov.uk/doc/open-government-licence/version/3 o pagsulat sa Polisiya sa Impormasyon, The National Archives, Kew, London TW9 4DU, o email: psi@nationalarchives.gov.DAKONG BRITANYA.
Kung nahibal-an namon ang bisan unsang impormasyon sa copyright sa ikatulo nga partido, kinahanglan nimo nga makakuha og pagtugot gikan sa tag-iya sa copyright.
Ang publikasyon anaa sa https://www.gov.uk/government/publications/genomics-beyond-health/genomics-beyond-health-full-report-accessible-webpage.
Ang DNA mao ang basehan sa tanang biolohikal nga kinabuhi ug unang nadiskobrehan niadtong 1869 sa Swiss chemist nga si Friedrich Miescher.Usa ka siglo sa dugang nga mga diskobre ang nanguna nila James Watson, Francis Crick, Rosalind Franklin, ug Maurice Wilkins niadtong 1953 sa paghimo sa iladong “double helix” nga modelo, nga gilangkoban sa duha ka interlaced nga kadena.Uban sa kataposang pagsabot sa gambalay sa DNA, milungtad pa ug 50 ka tuig una ang kompletong genome sa tawo nasunod niadtong 2003 sa Human Genome Project.
Ang pagsunud-sunod sa genome sa tawo sa pagsugod sa milenyo usa ka pagbag-o sa atong pagsabut sa biology sa tawo.Sa kataposan, atong mabasa ang genetic blueprint sa kinaiyahan.
Sukad niadto, ang mga teknolohiya nga atong magamit sa pagbasa sa genome sa tawo paspas nga miuswag.Nagkinahanglan ug 13 ka tuig aron masunod-sunod ang unang genome, nga nagpasabot nga daghang siyentipikong mga pagtuon nagpunting lamang sa pipila ka bahin sa DNA.Ang tibuok genome sa tawo mahimo nang sunodsunod sa usa ka adlaw.Ang mga pag-uswag sa kini nga teknolohiya sa pagsunud-sunod nagdala sa dagkong mga pagbag-o sa among abilidad sa pagsabut sa genome sa tawo.Ang dinagkong siyentipikong panukiduki nakapauswag sa atong pagsabot sa relasyon tali sa pipila ka bahin sa DNA (mga gene) ug sa pipila sa atong mga kinaiya ug kinaiya.Bisan pa, ang impluwensya sa mga gene sa lainlaing mga kinaiya usa ka komplikado nga puzzle: ang matag usa kanato adunay mga 20,000 nga mga gene nga naglihok sa komplikado nga mga network nga makaapekto sa atong mga kinaiya.
Hangtod karon, ang pokus sa panukiduki naa sa kahimsog ug sakit, ug sa pipila ka mga kaso nakahimo kami daghang pag-uswag.Dinhi diin ang genomics nahimong sukaranan nga himan sa atong pagsabut sa pag-uswag sa kahimsog ug sakit.Ang nag-una sa kalibutan nga genomics nga imprastraktura sa UK nagbutang niini sa unahan sa kalibutan sa mga termino sa genomic data ug panukiduki.
Nakita kini sa tibuuk nga pandemya sa COVID, nga ang UK nanguna sa pagsunud sa genome sa virus nga SARS-CoV-2.Ang genomics andam nga mahimong sentro nga haligi sa umaabot nga sistema sa pag-atiman sa kahimsog sa UK.Kinahanglan nga mas maghatag kini og sayo nga pag-ila sa mga sakit, pagdayagnos sa talagsaon nga genetic nga mga sakit ug makatabang nga mas maayo nga ipahiangay ang pag-atiman sa kahimsog sa mga tawo.
Ang mga siyentista mas nakasabut kung giunsa ang atong DNA nalambigit sa usa ka halapad nga mga kinaiya sa mga lugar gawas sa kahimsog, sama sa trabaho, sports ug edukasyon.Gigamit sa kini nga panukiduki ang genomic nga imprastraktura nga gihimo alang sa panukiduki sa kahimsog, nagbag-o sa among pagsabut kung giunsa ang usa ka halapad nga mga kinaiya sa tawo naporma ug naugmad.Samtang ang atong genomic nga kahibalo sa dili maayo nga mga kinaiya nagkadako, kini layo kaayo sa himsog nga mga kinaiya.
Ang mga oportunidad ug mga hagit nga atong makita sa genomics sa panglawas, sama sa panginahanglan alang sa genetic counseling o kung ang pagsulay naghatag og igong impormasyon aron ipakamatarung ang paggamit niini, nagbukas sa usa ka bintana sa potensyal nga kaugmaon sa non-health genomics.
Dugang pa sa dugang nga paggamit sa genomic nga kahibalo sa sektor sa pag-atiman sa panglawas, nagkadaghan nga mga tawo ang nahibal-an sa genomic nga kahibalo pinaagi sa mga pribadong kompanya nga naghatag serbisyo nga direkta sa mga konsumedor.Alang sa usa ka bayad, kini nga mga kompanya nagtanyag sa mga tawo og higayon nga magtuon sa ilang kagikan ug makakuha og genomic nga kasayuran bahin sa lainlaing mga kinaiya.
Ang pag-uswag sa kahibalo gikan sa internasyonal nga panukiduki nakapahimo sa malampuson nga pag-uswag sa mga bag-ong teknolohiya, ug ang katukma nga mahimo naton matagna ang mga kinaiya sa tawo gikan sa DNA nagkadako.Labaw sa pagsabot, posible na karon ang pag-edit sa pipila ka mga gene.
Samtang ang genomics adunay potensyal nga magbag-o sa daghang mga aspeto sa katilingban, ang paggamit niini mahimong adunay mga peligro sa pamatasan, datos ug seguridad.Sa nasyonal ug internasyonal nga lebel, ang paggamit sa genomics gi-regulate sa daghang boluntaryo nga mga panudlo ug mas kinatibuk-ang mga lagda nga dili espesipiko alang sa genomics, sama sa General Data Protection Law.Samtang ang gahum sa genomics motubo ug ang paggamit niini molapad, ang mga gobyerno labi nga nag-atubang sa pagpili kung kini nga pamaagi magpadayon nga luwas nga i-integrate ang genomics sa katilingban.Ang paggamit sa lainlain nga kusog sa UK sa imprastraktura ug panukiduki sa genomics nanginahanglan usa ka koordinasyon nga paningkamot gikan sa gobyerno ug industriya.
Kon imong matino kon ang imong anak makaarang ba sa esport o akademiko, ikaw ba?
Pipila lang kini sa mga pangutana nga lagmit atong atubangon sa umaabot nga panahon tungod kay ang genomic science naghatag kanato og dugang ug dugang nga impormasyon mahitungod sa genome sa tawo ug ang papel niini sa pag-impluwensya sa atong mga kinaiya ug kinaiya.
Ang impormasyon bahin sa genome sa tawo—ang talagsaong deoxyribonucleic acid (DNA) nga han-ay niini—gigamit na sa paghimog pipila ka medikal nga pagdayagnos ug pag-personalize sa pagtambal.Apan nagsugod usab kami sa pagsabut kung giunsa ang pag-impluwensya sa genome sa mga kinaiya ug pamatasan sa mga tawo nga labaw sa kahimsog.
Adunay na nga ebidensya nga ang genome nag-impluwensya sa dili mga kinaiya sa kahimsog sama sa pagkuha sa peligro, pagporma sa substansiya ug paggamit.Samtang nagkat-on pa kita bahin sa kung giunsa ang pag-impluwensya sa mga gene sa mga kinaiya, mas maayo naton nga matag-an kung unsa ka posible ug kung unsa nga gidak-on ang usa ka tawo makapalambo sa mga kinaiya base sa ilang pagkasunud sa genome.
Kini nagpatunghag daghang importanteng mga pangutana.Giunsa paggamit kini nga kasayuran?Unsay kahulogan niini alang sa atong katilingban?Sa unsa nga paagi nga ang mga palisiya kinahanglan nga ipasibo sa lainlaing mga sektor?Nagkinahanglan ba kita og dugang nga regulasyon?Unsaon nato pagtubag ang mga isyu sa pamatasan nga gipatungha, pagsulbad sa mga risgo sa diskriminasyon ug posibleng mga hulga sa pribasiya?
Samtang ang pipila sa mga potensyal nga aplikasyon sa genomics mahimong dili mahitabo sa mubo o bisan sa medium nga termino, ang bag-ong mga paagi sa paggamit sa genomic nga impormasyon gisusi karon.Kini nagpasabot nga karon na ang panahon sa pagtagna sa umaabot nga paggamit sa genomics.Kinahanglan usab natong tagdon ang posibleng mga sangputanan kung ang mga serbisyo sa genomic mahimong magamit sa publiko sa wala pa andam ang siyensya.Kini magtugot kanato sa hustong pagkonsiderar sa mga oportunidad ug mga risgo nga mahimong ipresentar niining bag-ong mga aplikasyon sa genomics ug pagtino kon unsay atong mahimo isip tubag.
Kini nga taho nagpaila sa genomics ngadto sa mga dili-espesyalista, nagsusi kung giunsa ang pag-uswag sa siyensya, ug pagsulay sa pagkonsiderar sa epekto niini sa lainlaing natad.Ang taho nagtan-aw kung unsa ang mahimong mahitabo karon ug kung unsa ang mahimong mahitabo sa umaabot, ug gisusi kung diin ang gahum sa genomics mahimong sobra ang pagtantiya.
Ang genomics dili lang usa ka butang sa palisiya sa kahimsog.Mahimong makaapekto kini sa usa ka halapad nga bahin sa palisiya, gikan sa edukasyon ug hustisya sa kriminal hangtod sa trabaho ug seguro.Kini nga taho nagpunting sa dili-panglawas nga genomics sa tawo.Gisusi usab niya ang paggamit sa genome sa agrikultura, ekolohiya ug sintetikong biology aron masabtan ang gilapdon sa potensyal nga paggamit niini sa ubang mga lugar.
Bisan pa, kadaghanan sa nahibal-an naton bahin sa genomics sa tawo naggikan sa panukiduki nga nagsusi sa papel niini sa kahimsog ug sakit.Ang kahimsog usa usab ka lugar diin daghang mga potensyal nga aplikasyon ang gihimo.Didto kita magsugod, ug ang Kapitulo 2 ug 3 nagpresentar sa siyensya ug pag-uswag sa genomics.Naghatag kini og konteksto alang sa natad sa genomics ug naghatag sa teknikal nga kahibalo nga gikinahanglan aron masabtan kung giunsa ang genomics makaapekto sa mga lugar nga dili panglawas.Ang mga magbabasa nga walay teknikal nga background mahimong luwas nga makalaktaw niini nga pasiuna sa Kapitulo 4, 5, ug 6, nga nagpresentar sa pangunang unod niini nga taho.
Ang mga tawo dugay na nga nadani sa atong genetics ug sa papel niini sa atong pagkaporma.Among gitinguha nga masabtan kung giunsa ang genetic nga mga hinungdan nag-impluwensya sa among pisikal nga mga kinaiya, kahimsog, personalidad, mga kinaiya ug kahanas, ug kung giunsa kini nakig-uban sa mga impluwensya sa kalikopan.
£ 4 bilyon, 13 ka tuig nga gasto ug panahon sa pag-ugmad sa unang human genome sequence (inflation-adjusted cost).
Ang genomics mao ang pagtuon sa mga genome sa mga organismo - ang ilang kompleto nga pagkasunod-sunod sa DNA - ug kung giunsa ang tanan natong mga gene nagtinabangay sa atong biolohikal nga mga sistema.Sa ika-20 nga siglo, ang pagtuon sa mga genome sa kasagaran limitado sa mga obserbasyon sa kambal aron tun-an ang papel sa heredity ug palibot sa pisikal ug kinaiya nga mga kinaiya (o "kinaiyahan ug pag-amuma").Bisan pa, ang tunga-tunga sa 2000s gimarkahan sa unang publikasyon sa genome sa tawo ug ang pagpalambo sa mas paspas ug mas barato nga genomic nga mga teknolohiya.
Kini nga mga pamaagi nagpasabot nga ang mga tigdukiduki sa kataposan makatuon sa genetic code direkta, sa mas ubos nga gasto ug panahon.Ang tibuok human genome sequencing, nga kaniadto mokabat ug mga tuig ug nagkantidad ug binilyon ka libra, karon mokabat ug kubos sa usa ka adlaw ug nagkantidad ug mga £800 [footnote 1].Mahimo na karon nga analisahon sa mga tigdukiduki ang mga genome sa gatusan ka mga tawo o makonektar sa mga biobank nga adunay kasayuran bahin sa mga genome sa liboan ka mga tawo.Ingon usa ka sangputanan, ang datos sa genomic natipon sa daghang gidaghanon aron magamit sa panukiduki.
Hangtud karon, ang genomics gigamit sa panguna sa pag-atiman sa panglawas ug medikal nga panukiduki.Pananglitan, ang pag-ila sa presensya sa mga depekto nga genetic nga mga variant, sama sa BRCA1 nga variant nga may kalabutan sa kanser sa suso.Mahimong tugotan niini ang sayo nga pagtambal sa pagpugong, nga dili mahimo kung wala ang kahibalo sa genome.Apan, samtang ang atong pagsabot sa genomics milambo, kini nahimong mas tin-aw nga ang impluwensya sa genome labaw pa kay sa panglawas ug sakit.
Sulod sa milabay nga 20 ka tuig, ang tinguha nga masabtan ang atong genetic structure miuswag pag-ayo.Nagsugod kami sa pagsabut sa istruktura ug gimbuhaton sa genome, apan daghan pa ang kinahanglan mahibal-an.
Nahibal-an namon sukad sa 1950s nga ang among DNA sequence mao ang code nga adunay mga panudlo kung giunsa paghimo sa among mga selyula ang mga protina.Ang matag gene katumbas sa usa ka lahi nga protina nga nagtino sa mga kinaiya sa usa ka organismo (sama sa kolor sa mata o gidak-on sa bulak).Mahimong maimpluwensyahan sa DNA ang mga kinaiya pinaagi sa lainlaing mga mekanismo: ang usa ka gene mahimong magtino sa usa ka kinaiya (pananglitan, tipo sa dugo nga ABO), daghang mga gene ang molihok nga synergistically (pananglitan, pagtubo sa panit ug pigmentation), o ang pipila nga mga gene mahimong magsapaw, nagtago sa impluwensya sa lainlain. mga gene.mga gene.ubang mga gene (sama sa pagkaupaw ug kolor sa buhok).
Kadaghanan sa mga kinaiya naimpluwensyahan sa hiniusang aksyon sa daghan (tingali liboan) sa lain-laing mga bahin sa DNA.Apan ang mga mutasyon sa atong DNA hinungdan sa mga pagbag-o sa mga protina, nga mahimong hinungdan sa pagbag-o sa mga kinaiya.Kini ang nag-unang drayber sa biolohikal nga pagkalainlain, pagkalainlain ug sakit.Ang mutasyon makahatag sa usa ka indibiduwal ug bentaha o disbentaha, mahimong neyutral nga mga kausaban, o walay epekto.Mahimo silang ipasa sa mga pamilya o gikan sa pagpanamkon.Bisan pa, kung kini mahitabo sa pagkahamtong, kini kasagarang naglimite sa ilang pagkaladlad sa mga indibidwal imbes sa ilang mga anak.
Ang pagkalainlain sa mga kinaiya mahimo usab nga maimpluwensyahan sa mga mekanismo sa epigenetic.Makontrol nila kung gi-on o gi-off ang mga gene.Dili sama sa genetic mutation, kini mabalik ug adunay bahin nga nagsalig sa palibot.Kini nagpasabot nga ang pagsabut sa hinungdan sa usa ka kinaiya dili lamang usa ka butang sa pagkat-on kung unsang genetic sequence ang nakaimpluwensya sa matag kinaiya.Kinahanglan nga tagdon ang genetics sa mas lapad nga konteksto, aron masabtan ang mga network ug interaksyon sa tibuok genome, ingon man ang papel sa palibot.
Ang teknolohiya sa genomic mahimong magamit aron mahibal-an ang pagkasunod-sunod sa genetic sa usa ka indibidwal.Kini nga mga pamaagi kaylap nga gigamit sa daghang mga pagtuon ug labi nga gitanyag sa mga komersyal nga kompanya alang sa pagsusi sa kahimsog o katigulangan.Ang mga pamaagi nga gigamit sa mga kompanya o tigdukiduki aron mahibal-an ang pagkasunod-sunod sa genetic sa usa ka tawo magkalainlain, apan hangtod karon, usa ka teknik nga gitawag nga DNA microarraying ang kasagarang gigamit.Gisukod sa mga microarray ang mga bahin sa genome sa tawo kaysa pagbasa sa tibuuk nga pagkasunod-sunod.Sa kasaysayan, ang mga microchip mas simple, mas paspas, ug mas barato kay sa ubang mga pamaagi, apan ang paggamit niini adunay pipila ka mga limitasyon.
Sa higayon nga matigom na ang mga datos, mahimo kining tun-an sa sukdanan gamit ang genome-wide association studies (o GWAS).Kini nga mga pagtuon nangita alang sa genetic nga mga variant nga may kalabutan sa pipila nga mga kinaiya.Bisan pa, hangtod karon, bisan ang labing kadaghan nga mga pagtuon nagpadayag lamang sa usa ka tipik sa mga epekto sa genetic nga nagpahipi sa daghang mga kinaiya kung itandi sa kung unsa ang atong gipaabut gikan sa kambal nga mga pagtuon.Ang pagkapakyas sa pag-ila sa tanan nga may kalabutan nga genetic marker alang sa usa ka kinaiya nailhan nga problema sa "nawala nga heritability".[footnote 2]
Bisan pa, ang katakus sa GWAS sa pag-ila sa mga may kalabutan nga genetic nga mga variant nag-uswag uban ang daghang datos, mao nga ang problema sa kakulang sa heritability mahimong masulbad samtang daghang genomic data ang nakolekta.
Dugang pa, samtang ang mga gasto nagpadayon sa pagkunhod ug ang teknolohiya nagpadayon sa pag-uswag, nagkadaghan ang mga tigdukiduki nga naggamit sa usa ka teknik nga gitawag nga whole genome sequencing imbes nga microarrays.Kini direkta nga nagbasa sa tibuok genome sequence kay sa partial sequence.Ang pagsunud-sunod mahimong makabuntog sa daghang mga limitasyon nga may kalabotan sa mga microarray, nga moresulta sa labi ka labi ug labi ka kasayuran nga datos.Kini nga datos makatabang usab sa pagpakunhod sa problema sa dili pagka-heritability, nga nagpasabot nga nagsugod na kami sa pagkat-on og dugang mahitungod sa unsa nga mga gene ang magtinabangay sa pag-impluwensya sa mga kinaiya.
Ingon usab, ang daghang koleksyon sa tibuuk nga mga han-ay sa genome nga karon giplano alang sa mga katuyoan sa kahimsog sa publiko maghatag labi ka labi ug kasaligan nga mga datos alang sa panukiduki.Makabenepisyo kini niadtong nagtuon sa himsog ug dili maayo nga mga kinaiya.
Samtang nagkat-on pa kita bahin sa kung giunsa ang pag-impluwensya sa mga gene sa mga kinaiya, mas maayo naton nga matagna kung giunsa ang lainlaing mga gene mahimong magtinabangay alang sa usa ka partikular nga kinaiya.Gihimo kini pinaagi sa paghiusa sa mga putative nga epekto gikan sa daghang mga gene ngadto sa usa ka sukod sa genetic nga responsibilidad, nga nailhan nga polygenic score.Ang mga marka sa polygenic lagmit nga mas tukma nga mga tigtagna sa posibilidad sa usa ka tawo nga maugmad ang usa ka kinaiya kaysa indibidwal nga mga marka sa genetic.
Ang mga marka sa polygenic sa pagkakaron nagkapopular sa panukiduki sa kahimsog nga adunay katuyoan nga usa ka adlaw nga gamiton kini aron paggiya sa mga interbensyon sa klinika sa indibidwal nga lebel.Bisan pa, ang mga marka sa polygenic gilimitahan sa GWAS, mao nga daghan ang wala pa makatagna sa ilang target nga mga kinaiya nga tukma kaayo, ug ang mga marka sa polygenic alang sa pagtubo nakakab-ot lamang sa 25% nga prediksyon nga katukma.[Footnote 3] Kini nagpasabot nga alang sa pipila ka mga timailhan sila mahimong dili tukma sama sa ubang mga paagi sa pagdayagnos sama sa mga pagsusi sa dugo o MRI.Bisan pa, samtang nag-uswag ang datos sa genomic, ang katukma sa mga banabana sa polygenicity kinahanglan usab nga molambo.Sa umaabot, ang mga marka sa polygenic mahimong maghatag kasayuran bahin sa peligro sa klinika nga mas sayo kaysa tradisyonal nga mga himan sa pagdayagnos, ug sa parehas nga paagi magamit kini aron matagna ang dili mga kinaiya sa kahimsog.
Apan, sama sa bisan unsang pamaagi, kini adunay mga limitasyon.Ang panguna nga limitasyon sa GWAS mao ang pagkalainlain sa datos nga gigamit, nga wala magpakita sa pagkalainlain sa populasyon sa kinatibuk-an.Gipakita sa mga pagtuon nga hangtod sa 83% sa GWAS ang gihimo sa mga cohorts nga eksklusibo nga gigikanan sa Europe.[Footnote 4] Klaro nga problemado kini tungod kay nagpasabot kini nga ang GWAS mahimo lamang nga may kalabutan sa pipila ka mga populasyon.Busa, ang pag-uswag ug paggamit sa mga predictive nga pagsulay base sa mga resulta sa bias sa populasyon sa GWAS mahimong mosangpot sa diskriminasyon batok sa mga tawo gawas sa populasyon sa GWAS.
Alang sa dili-panglawas nga mga kinaiya, ang mga panagna nga gibase sa polygenic nga mga marka sa pagkakaron dili kaayo impormasyon kay sa anaa nga dili-genomic nga impormasyon.Pananglitan, ang mga marka sa polygenic alang sa pagtagna sa pagkab-ot sa edukasyon (usa sa labing kusgan nga mga marka nga polygenic nga magamit) dili kaayo impormatibo kaysa yano nga mga lakang sa edukasyon sa ginikanan.[Footnote 5] Ang predictive power sa polygenic scores dili kalikayan nga mosaka samtang ang sukod ug diversity sa mga pagtuon, ingon man ang mga pagtuon base sa tibuok genome sequencing data, mosaka.
Ang panukiduki sa genome nagpunting sa genomics sa kahimsog ug sakit, nga nagtabang sa pag-ila sa mga bahin sa genome nga makaapekto sa peligro sa sakit.Ang nahibal-an naton bahin sa papel sa genomics nagdepende sa sakit.Alang sa pipila ka mga sakit nga single-gene, sama sa Huntington's disease, tukma natong matagna ang posibilidad sa usa ka tawo nga maugmad ang sakit base sa ilang genomic data.Alang sa mga sakit nga gipahinabo sa daghang mga gene inubanan sa mga impluwensya sa kalikopan, sama sa sakit sa kasingkasing, ang katukma sa mga panagna sa genomic labi ka ubos.Kasagaran, kon mas komplikado ang usa ka sakit o kinaiya, mas lisud ang tukma nga pagsabot ug pagtagna.Bisan pa, ang prediksyon nga katukma mouswag samtang ang mga cohorts nga gitun-an nahimong mas dako ug lainlain.
Ang UK mao ang nanguna sa panukiduki sa genomics sa kahimsog.Nakahimo kami usa ka dako nga imprastraktura sa genomic nga teknolohiya, mga database sa panukiduki ug gahum sa pag-compute.Ang UK nakahimo og dakong kontribusyon sa pangkalibutanon nga kahibalo sa genome, labi na sa panahon sa pandemya sa COVID-19 sa dihang nanguna kami sa genome sequencing sa SARS-CoV-2 nga virus ug bag-ong mga variant.
Ang Genome UK mao ang ambisyoso nga estratehiya sa UK alang sa genomic nga kahimsog, nga ang NHS nag-integrate sa genome sequencing ngadto sa naandan nga klinikal nga pag-atiman alang sa pagdayagnos sa talagsaong mga sakit, kanser o makatakod nga mga sakit.[footnote 6]
Kini usab modala ngadto sa usa ka mahinungdanon nga pagtaas sa gidaghanon sa mga genome sa tawo nga magamit alang sa panukiduki.Kini kinahanglan nga magtugot alang sa mas lapad nga panukiduki ug magbukas sa bag-ong mga posibilidad alang sa paggamit sa genomics.Isip usa ka global nga lider sa pagpalambo sa genomic data ug imprastraktura, ang UK adunay potensyal nga mahimong global nga lider sa etika ug regulasyon sa genomic science.
Direkta nga Konsumo (DTC) genetic testing kits gibaligya direkta ngadto sa mga konsumedor nga walay pag-apil sa health care providers.Ang mga swab sa laway gipadala alang sa pagtuki, nga naghatag sa mga konsumedor sa usa ka personal nga pagtuki sa kahimsog o gigikanan sa pipila lang ka semana.Kini nga merkado kusog nga mitubo, nga adunay napulo ka milyon nga mga konsumedor sa tibuuk kalibutan nga nagsumite sa mga sample sa DNA alang sa komersyal nga pagkasunud-sunod aron makakuha og panabut sa ilang kahimsog, linya sa kaliwatan ug genetic predisposition alang sa mga kinaiya.
Ang katukma sa pipila ka analitiko nga nakabase sa genome nga naghatag serbisyo nga direkta sa mga konsumedor mahimong ubos kaayo.Ang mga pagsulay mahimo usab nga makaapekto sa personal nga pagkapribado pinaagi sa pagpaambit sa datos, pag-ila sa mga paryente, ug mga potensyal nga pagkapakyas sa mga protocol sa cybersecurity.Mahimong dili hingpit nga masabtan sa mga kustomer kini nga mga isyu kung mokontak sa usa ka kompanya sa pagsulay sa DTC.
Ang genomic nga pagsulay sa mga DTC alang sa dili medikal nga mga kinaiya dili usab makontrol.Labaw pa sila sa lehislasyon nga nagdumala sa medikal nga genomic testing ug nagsalig hinuon sa boluntaryong self-regulation sa mga test providers.Daghan niini nga mga kompanya nakabase usab sa gawas sa UK ug wala gi-regulate sa UK.
Ang mga sequence sa DNA adunay talagsaon nga gahum sa forensic science sa pag-ila sa wala mailhi nga mga indibidwal.Ang sukaranan nga pag-analisa sa DNA kaylap nga gigamit sukad sa pag-imbento sa DNA fingerprinting kaniadtong 1984, ug ang UK National DNA Database (NDNAD) adunay 5.7 milyon nga personal nga profile ug 631,000 nga talaan sa eksena sa krimen.[footnote 8]